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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Role of Mitochondria-Associated ER membranes on microglia activation: implications for Alzheimer's disease.

Objectif

Alzheimer’s disease (AD) is an irreversible neurodegenerative condition affecting 50 million people worldwide. Despite intense research, the pathological mechanisms of AD are still unclear. Many genetic loci robustly associated with AD code for proteins that are preferentially or exclusively expressed in microglia, supporting a causal role of microglia as key players in disease initiation and progression. Microglia are brain-resident immune cells that, upon activation, reorganize their cellular membranes by coordinating a network of lipid pathways at unique subcellular regions localized in the endoplasmic reticulum, called MAMs (Mitochondria-associated ER membranes), the membrane contact site between ER and mitochondria. Hyperactivation of MAM is shown to be associated with AD pathogenesis, however, the impact of MAM alteration on microglia biology is unexplored. The main objective of INFLAMAM is to determine the mechanism by which MAM regulates microglia activation, and the impact of defects in MAM and lipid homeostasis in the context of AD. To that aim, we propose to combine cutting-edge lipidomics and proteomics approaches with pharmacological and genetic MAM intervention strategies to identify relevant molecular drivers that enable the crosstalk between lipid metabolism and immune signaling at MAM in microglia. By proving the role of MAM as an immunometabolic hub for inflammation and a driver of AD pathogenesis, we believe this innovative project has the potential to pinpoint relevant lipid pathways as new targets for pharmacological intervention to alleviate the symptomatology related to microglia in AD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 165 312,96
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (1)

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