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Dual Mn/Ni-catalysed functionalization of unreactive sites of amines

Description du projet

Systèmes catalytiques doubles Mn/Ni activant des amines suivies d’une fonctionnalisation

La synthèse et la fonctionnalisation de molécules bioactives, en particulier d’amines complexes dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques, sont cruciales. Cependant, les méthodes traditionnelles ciblant les sites moins réactifs sont souvent inefficaces et nécessitent des conditions difficiles, telles que des agents oxydants puissants et des réactifs organométalliques stœchiométriques, ce qui peut limiter leur application pratique. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet DualCatAmine étudiera les systèmes catalytiques doubles Mn/Ni qui activent les amines pour former des intermédiaires imines réactifs, suivis d’une fonctionnalisation. En utilisant des métaux abondants sur Terre dans un seul pot, le projet vise à obtenir une économie d’atomes élevée sans réactifs stœchiométriques. L’objectif est de permettre une fonctionnalisation diversifiée et d’améliorer les méthodes de synthèse organique.

Objectif

With most bioactive molecules, such as pharmaceuticals, and agrochemicals, being complex amines, efficient synthesis and functionalization is of crucial importance. Although much progress has been achieved, conventional strategies, especially those targeting the functionalizations of less reactive sites, are particularly ineffective. The current methods typically require forcing conditions, such as strong oxidizing agents and stoichiometric organometallic reagents or the installation of directing groups and N-protected functionalities, that jeopardize their utility in practical synthesis. To address these limitations, herein, we propose a new strategy for the direct and efficient functionalization of amine frameworks at their otherwise unreactive sites. Specifically, I will explore the dual Mn/Ni-catalytic systems, where the unique features of the Mn complexes drive the temporary activation of an amine generating a transient reactive imine intermediate, which in turn undergoes the functionalization step enabled by the Ni complexes. Attractively, the overall transformation employs Earth-abundant metals and occurs directly in ‘one pot’ without any stochiometric activating reagents, thereby underscoring the high atom economy enabled by multicatalysis. The mechanistic studies will be used to untangle catalytic aspects assisting the rational methodology development. Attractively, a range of functionalizations, including arylation, alkylation, olefination, and halogenations at different sites can be achieved, which will open up innovative routes to industrially important and value-added chemicals. This highly original project combines the strengths of complex systems chemistry with the power of catalysis to address the current limitations of organic synthesis, yielding a project of excellent, innovative science that will exploit my unique expertise in Mn catalysis while providing me extensive training in multicatalysis, reaction networks, and computations.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Coordinateur

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Contribution nette de l'UE
€ 195 914,88
Adresse
RUE BLAISE PASCAL 4
67081 Strasbourg
France

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Région
Grand Est Alsace Bas-Rhin
Type d’activité
Établissements d’enseignement supérieur ou secondaire
Liens
Coût total
Aucune donnée

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