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Tau, a molecular modulator of neuronal energy managment

Description du projet

Un nouveau rôle pour Tau en tant que modulateur d’énergie neuronale

La protéine Tau agit pour stabiliser les microtubules et soutenir le transport intracellulaire dans les neurones. Cependant, le mauvais tri et l’agrégation de Tau dans les neurones sont des caractéristiques essentielles des maladies neurodégénératives (MND) telles que la maladie d’Alzheimer. Le projet EnergizeTau, financé par le CER, examine une hypothèse transformatrice selon laquelle l’agrégation de Tau est une réponse physiologique à des défis bioénergétiques tels que l’hyperexcitation ou la privation d’énergie. L’idée est que les fonctions exigeant de l’énergie, telles que l’activité synaptique, la production d’ATP et la traduction des protéines, sont affectées, ce qui entraîne un stress énergétique prolongé, une agrégation irréversible de Tau et une inhibition neuronale. Les chercheurs suivront une approche pluridisciplinaire pour étudier comment Tau orchestre la gestion de l’énergie neuronale. Les résultats du projet pourraient redéfinir la biologie de Tau et offrir de nouvelles possibilités de prévention et de traitement des MND.

Objectif

"The intraneuronal somatodendritic ""missorting"" and aggregation of Tau are pathological hallmarks in neurodegenerative diseases (NDDs) like and Alzheimer's disease (AD), and are thought to be drivers of neurotoxicity. That NDDs manifesting with Tau ""missorting"" present with (neuro)metabolic abnormalities, often prior to pathology onset, is largely overlooked. EnergizeTau investigates the ground-breaking new idea that the somatodendritic re-sorting of Tau is a physiological response to bioenergetic challenges faced by excitatory neurons, such as hyperexcitation or energy deprivation. In its proposed role as modulator of neuronal energy management, Tau modulates the cellular energy demand through molecular interactions with key cellular functions, e.g. synaptic activity, ATP production and protein translation, and alters the neuronal metabolism. Continued energetic stress in disease results in irreversible ""silencing"" and Tau aggregation in affected neurons. Using my uniquely broad Tau expertise, we decipher how Tau interferes with energy demanding cellular functions to modulate neuronal energy household downstream of bioenergetic stress. Light-induced Tau expression and CRISPR-edited human neurons enable to study Tau's molecular actions by interactomics and single-molecule imaging, and the effects on cellular functions. Tau's influence on the neuronal metabolism is determined by longitudinal live cell metabolite imaging and spatial transcriptomics in human brains, and the impact on gene and chromatin regulation by Cut&Tag and DNA-FISH. Whether stressors converge on energy limitation as a driver of Tau re-sorting is assessed by high-content metabolite imaging. EnergizeTau introduces the metabolic component of Tau (patho)biology and generates a paradigm shift in NDD research. It creates space for re-thinking hallmark protein pathology in NDDs, and has the potential to result in new approaches targeting the neuronal energy metabolism to prevent and treat NDDs."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

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Institution d’accueil

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Contribution nette de l'UE
€ 2 194 940,00
Coût total
€ 2 194 940,00

Bénéficiaires (1)