Description du projet
Des répliques de tumeurs spécifiques au patient pour les essais pharmaceutiques
Malgré l’investissement mondial dans le développement de médicaments oncologiques, seul un petit pourcentage de médicaments se retrouve sur le marché. Cette situation est encore exacerbée par l’hétérogénéité du cancer, ses différents stades cliniques et son statut mutationnel, ce qui entraîne une toxicité hors cible et une résistance aux médicaments. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet 3DTUMOUR entend améliorer le taux de réussite du développement des médicaments et créer un outil de médecine personnalisée pour les cliniciens. Une technologie exclusive de bio-impression en 3D permettra au projet de créer des répliques de tumeurs spécifiques au patient à des fins d’essais pharmaceutiques. Cette approche permettra de tester l’efficacité des médicaments ex vivo pour chaque patient, ce qui accélérera la conception de traitements efficaces et en réduira la toxicité et la résistance.
Objectif
Cancer and tumours are exceptionally heterogeneous in tissue and cellular composition, clinical stage, and mutational status. Additionally, the presence of multiple cancers or metastatic tumours in patients leads to complicated drug regimens resulting in high off-target toxicity, unexpected drug resistance and difficulties in understanding the therapeutic effects.
Despite a global investment in oncological drug development reaching 5 bn USD, less than 5% of all oncological drugs in the pipeline enter the therapy toolbox. Given the huge burden that cancer poses at all levels in society - leading cause of mortality worldwide, expected to reach 20 M deaths by 2050- technologies that enable pharmaceutical companies to increase the efficiency of drug development may alleviate the threat imposed to the more than 50 M people currently living with cancer.
Such technologies include pre-clinical models that represent the tumour microenvironment and reveal the effect of drug candidates in laboratory tumour replicas. To provide clinically relevant information, such models must be patient specific and represent simultaneously the specificity of the target tissue and the cell heterogeneity of the tumour microenvironment. In addition, to be industrially relevant, they must be implementable, reproducible and high throughput. Commercially available solutions do not meet these requirements.
3DTUMOUR provides a proprietary technology to produce multiple 3D bioprinted replicas of patient-derived tumour models that faithfully represent the therapeutic target for a drug candidate.
3DTUMOUR aims at increasing the drug development success rate by transferring to industry this pharmaceutical testing platform. The successful outcome of this PoC will provide clinicians with a tool to test the efficacy of drugs ex vivo, accelerating the onset of efficient treatments and reducing off-target toxicity and unexpected drug resistance by applying a personalized-medicine approach.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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- sciences socialessociologiedémographiemortalité
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Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Régime de financement
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept GrantsInstitution d’accueil
20009 San Sebastian
Espagne