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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Development of a high-throughput microplate based device to analyse the patient derived tumour microenvironment

Description du projet

Des répliques de tumeurs spécifiques au patient pour les essais pharmaceutiques

Malgré l’investissement mondial dans le développement de médicaments oncologiques, seul un petit pourcentage de médicaments se retrouve sur le marché. Cette situation est encore exacerbée par l’hétérogénéité du cancer, ses différents stades cliniques et son statut mutationnel, ce qui entraîne une toxicité hors cible et une résistance aux médicaments. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet 3DTUMOUR entend améliorer le taux de réussite du développement des médicaments et créer un outil de médecine personnalisée pour les cliniciens. Une technologie exclusive de bio-impression en 3D permettra au projet de créer des répliques de tumeurs spécifiques au patient à des fins d’essais pharmaceutiques. Cette approche permettra de tester l’efficacité des médicaments ex vivo pour chaque patient, ce qui accélérera la conception de traitements efficaces et en réduira la toxicité et la résistance.

Objectif

Cancer and tumours are exceptionally heterogeneous in tissue and cellular composition, clinical stage, and mutational status. Additionally, the presence of multiple cancers or metastatic tumours in patients leads to complicated drug regimens resulting in high off-target toxicity, unexpected drug resistance and difficulties in understanding the therapeutic effects.

Despite a global investment in oncological drug development reaching 5 bn USD, less than 5% of all oncological drugs in the pipeline enter the therapy toolbox. Given the huge burden that cancer poses at all levels in society - leading cause of mortality worldwide, expected to reach 20 M deaths by 2050- technologies that enable pharmaceutical companies to increase the efficiency of drug development may alleviate the threat imposed to the more than 50 M people currently living with cancer.

Such technologies include pre-clinical models that represent the tumour microenvironment and reveal the effect of drug candidates in laboratory tumour replicas. To provide clinically relevant information, such models must be patient specific and represent simultaneously the specificity of the target tissue and the cell heterogeneity of the tumour microenvironment. In addition, to be industrially relevant, they must be implementable, reproducible and high throughput. Commercially available solutions do not meet these requirements.

3DTUMOUR provides a proprietary technology to produce multiple 3D bioprinted replicas of patient-derived tumour models that faithfully represent the therapeutic target for a drug candidate.

3DTUMOUR aims at increasing the drug development success rate by transferring to industry this pharmaceutical testing platform. The successful outcome of this PoC will provide clinicians with a tool to test the efficacy of drugs ex vivo, accelerating the onset of efficient treatments and reducing off-target toxicity and unexpected drug resistance by applying a personalized-medicine approach.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-POC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

ASOCIACION CENTRO DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN BIOMATERIALES- CIC biomaGUNE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 150 000,00
Adresse
PASEO MIRAMON 182, PARQUE TECNOLOGICO DE SAN SEBASTIAN EDIFICIO EMPRESARIAL C
20009 San Sebastian
Espagne

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Région
Noreste País Vasco Gipuzkoa
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0