Description du projet
L’imagerie structurelle et moléculaire avancée à haute résolution pour le cancer
Dans la pratique clinique contemporaine, l’IRM et la tomodensitométrie sont les principaux outils utilisés pour l’imagerie structurelle détaillée des tissus et des organes, fournissant des informations essentielles sur les caractéristiques anatomiques et les anomalies structurelles. L’immuno-TEP et la TEMP sont indispensables pour identifier et suivre la distribution et l’activité de molécules spécifiques dans l’organisme. Ensemble, ces modalités d’imagerie jouent des rôles complémentaires dans le diagnostic et le suivi de différentes conditions médicales. Le projet Immuno-OCT, financé par le CER, vise à développer une imagerie structurelle et moléculaire sensible avec une résolution 10 à 100 fois supérieure. L’équipe propose de combiner la tomographie endoscopique par cohérence optique (OCT) avec la fluorescence résolue en profondeur d’anticorps marqués pour une approche d’imagerie multicible à haute résolution. Cette nouvelle méthode devrait transformer le diagnostic, le traitement et le suivi de maladies comme le cancer.
Objectif
Current clinical medicine relies on MRI and CT for structural imaging, and immuno-PET/SPECT for molecular specificity. The combination of structural imaging and molecular specific imaging provides detailed information about expression of proteins and cell surface receptors in vivo in humans. PET-CT/MRI has become an essential component of personalized medicine. However, the resolution of MRI/CT is just under a millimeter, while the resolution of PET is limited to about 2-10 millimeters, insufficient for early disease detection. Moreover, PET is associated with radiation burden of ligands labeled with a radiotracer and can image only one labeled ligand at a time.
What is missing is the ability to image in vivo with much higher resolution, and to image multiple molecular targets and molecular interactions simultaneously. I propose to develop the optical equivalent of PET- CT/MRI with a 10 to 100 fold better resolution. To reach this goal I will integrate three-dimensional endoscopic Optical Coherence Tomography (OCT) for structural information with depth resolved imaging of fluorescently labeled monoclonal antibodies for molecular specificity.
To image the hollow organs accessible by endoscopy, I will develop the immuno-OCT technology integrated with miniature motorized catheters and the multi-fiber detection technology for depth resolved fluorescence determination for endoscopic immuno-OCT in catheters as small as 1.5 mm diameter. I will focus on esophageal cancer and lung disease. The proposed research has a much broader impact, creating a platform to study in detail therapy-tissue interactions longitudinally in vivo in patients, providing in vivo information approaching immunohistochemistry analysis. This approach will revolutionize the diagnosis and treatment of patients with a resolution approaching immunohistology at high speed over large volumes using minimally invasive technologies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-ADG
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