Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Reprogramming lung epithelial cell lineages for regeneration

Description du projet

Reprogrammer les cellules pour la régénération dans les maladies pulmonaires

Les maladies pulmonaires chroniques sont responsables de millions de décès chaque année. Chez les adultes souffrant de maladies pulmonaires, l’homéostasie et la réparation des tissus sont entravées et les mécanismes de régénération s’effondrent, entraînant le remplacement des cellules saines par des cellules malades. Le projet LungDeCode, financé par le CER, va développer des traitements régénératifs pour les maladies pulmonaires à un stade précoce par la reprogrammation in vivo des cellules intrinsèques afin d’induire la régénération et de restaurer l’homéostasie. Concentrant ses efforts sur les maladies pulmonaires interstitielles caractérisées par une dysrégulation épithéliale, il étudiera les lignées cellulaires épithéliales pulmonaires et les codes des facteurs de transcription afin de mieux comprendre les transitions naturelles du destin cellulaire. À cette fin, il mènera des expériences qui intègrent des modèles de tissus humains, de nouveaux outils génétiques et des analyses systématiques des données scRNA-seq.

Objectif

In chronic adult lung diseases both tissue homeostasis and repair are disrupted, regeneration mechanisms fail, and healthy cells are replaced with aberrant cells. My long-term vision is to overcome these problems in patients with early-stage lung disease by in vivo reprogramming of cell fate to induce regeneration and restore cellular homeostasis. To achieve this we will move beyond the current state-of-the-art for human lung cell culture and human lineage-tracing, employing new physiologically-mimetic culture methods optimised in my lab which allow the ecosystem of cell states present within a tissue to be interrogated together. Focusing on interstitial lung diseases, which are primarily caused by epithelial dysregulation, we will acquire the biological framework to test the hypothesis that intrinsic cell reprogramming can promote human lung regeneration. We will determine how the lineage-dynamics of complex airway epithelia vary with airway generation in development, homeostasis and chronic hypoxia, which is a consequence of multiple lung diseases. This crucial information will be pivotal for inducing cell fate transitions that follow naturally occurring cell lineages, which will be the most efficient and stable routes for reprogramming in the adult. In parallel, we will ‘decode’ lung cell fate by defining the gene regulation networks controlling differentiation, proliferation and quiescence of human lung epithelial cell types. This will allow us to predict, and functionally test, factors sufficient for cell fate reprogramming. These experiments will combine innovative human tissue models, novel genetic tools and systematic analyses of scRNA-seq data. These analyses of precise cell lineages and transcription factor codes will allow us to test whether in vivo reprogramming of cell fate to induce regeneration is feasible. Our data will also provide an essential framework for building advanced human tissue models.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 499 986,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0