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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Bridging protein structure prediction with molecular simulations via diffusion models for missing protonation states

Objectif

Cancer and cardiovascular diseases are the leading causes of death in the EU, resulting in 54% of deaths in 2021. There is an urgent need for more effective therapeutics for these diseases, but drug discovery is slow, taking 16 to 20 years from target identification to drug approval.

To accelerate drug discovery, pharmaceutical companies use computational tools. Among the most successful are physical molecular simulations, which are limited by the availability of experimental structural data. A new generation of machine learning (ML) powered structure prediction tools, such as AlphaFold, offer the potential to supply structural data suitable for physics-based modeling without the need to experimentally solve structures. However, these tools produce 3D structures missing key physical details, which are vital for accurate molecular modeling. A critical physical detail is the assignment of relevant protein protonation states, where misprediction results in large errors in drug binding affinity predictions, slowing down drug discovery.

PROTONIX will bridge this gap between physical molecular simulations and ML structure prediction tools to improve the speed and accuracy of computational drug discovery, by adding protonation details to structure predictions. I will focus on the human kinase superfamily, the main therapeutic target class for cancer and cardiovascular diseases. PROTONIX will contain two open-source ML models. First, PROTONFOLD will use a diffusion model to predict relevant protonation states with their corresponding proton positions from ML protein structure predictions, generating simulation-ready files. Second, PROTONCON will use a flow-matching model to integrate protonation state prediction with multiconformer protein structure generation, providing insights into the coupling between protonation states and protein conformations. PROTONIX will point the way for future AlphaFold-like models to produce structures immediately useful for drug discovery.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FREIE UNIVERSITAET BERLIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 202 125,12
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (1)

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