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Unveiling the Role of T-Lymphocyte Clonal Hematopoiesis in Antitumor Immunity to Transform Cancer Immunotherapy

Description du projet

Mutations des lymphocytes T et activité antitumorale

La capacité des lymphocytes T à infiltrer et à attaquer les tumeurs varie considérablement. Cependant, les facteurs génétiques à l’origine de cette variation sont encore mal compris. De nouvelles données suggèrent que les mutations spontanées qui s’accumulent au fil du temps dans les populations de lymphocytes T pourraient en réalité renforcer leur activité antitumorale. Le projet tL-CHANCER, financé par le CER, étudiera pour la première fois ces mutations chez des patients atteints d’un cancer. Les chercheurs auront recours au séquençage génomique à grande échelle et à des outils analytiques de pointe pour déterminer comment ces variants influencent la fonction des lymphocytes T et l’infiltration tumorale. Dans l’ensemble, ce projet vise à ouvrir une nouvelle voie pour le développement de thérapies à base de lymphocytes T conçues avec précision pour le traitement des tumeurs solides.

Objectif

Cancer remains a global health crisis, with over 19 million new cases and 10 million deaths annually. Despite recent success, the efficacy of immunotherapies to treat solid tumors is still limited. T-lymphocytes, central to adaptive immunity, are key players in immunotherapy, yet their genetic heterogeneity and ability to infiltrate and respond effectively to tumors in treatment-naïve and treated patients remains poorly understood. This gap in knowledge presents a significant challenge to advancing cancer immunotherapy.

The main hypothesis of tL-CHANCER is that naturally occurring somatic mutations in T-lymphocyte expanded clones, known as T-Lymphocyte Clonal Hematopoiesis (tL-CH), enhance anti-tumor activity, offering a new approach to cancer treatment. By systematically investigating tL-CH mutations in cancer patients, I aim to uncover for the first time their impact on T-cell function, solid tumor infiltration dynamics, and anti-tumor immunity. My approach is original because it explores the uncharted landscape of tL-CH variants, rather than focusing on known T-cell mechanisms. Now is the ideal time to pursue this due to recent advancements in DNA sequencing and the growing recognition of the role of T-lymphocytes in cancer immunity. The project will leverage large-scale genomics and advanced analytical techniques to identify and characterize somatic variants in T-cells, providing insights into their functional impact on cancer immunity.

tL-CHANCER will revolutionize cancer immunotherapy by enabling the development of precision-engineered T-cell therapies based on tL-CH mutations. This research will advance our understanding of cancer evolution and create new therapeutic strategies, leading to more effective and personalized treatments for solid tumor patients. By integrating the genetic landscape of T-cells with their response to tumor-derived signals, the project will significantly impact cancer immunology and pave the way for future therapeutic innovations.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIO ONCOLOGICA DE VALL-HEBRON (VHIO)
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 999 750,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 999 750,00

Bénéficiaires (1)

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