Objectif
ImmunhOss proposes the personalized modelling of cellular immunotherapies towards improving their efficacy in leukemia context.
Cellular immunotherapies hold great clinical promises after demonstrating spectacular success in lymphomas and multiple myeloma, through the pioneering Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-Tc) strategy. However, the outcome remains poor for acute myeloid leukemia (AML) which accounts for the majority and most lethal adult leukemia. Pre-clinical successes were not followed by clinical efficacy, pointing at the substantial discrepancy between mouse models and patient response. In AML, evidence suggest a key role of the human bone marrow microenvironment, capable of acting both as a pro-inflammatory and immuno-suppressive unit.
Towards decoding the bone marrow functions in AML, my laboratory has successfully developed humanized ossicles (hOss), as miniaturized bone organs forming ectopically in mice. Those were shown to reconstitute the patient bone marrow microenvironment, leading to the superior AML engraftment and the individualized recapitulation of chemotherapy responses.
ImmunhOss builds on the unique hOss technology to uncover the immuno-regulatory roles of the human bone marrow upon CAR-Tc therapy. By detailed and interaction mapping between immune, bone marrow and AML cells (WP 1), I will validate the existence and composition of immuno-regulatory niches. Temporal modelling of CAR-Tc therapy in hOss will reveal potential changes in these niches and uncover mechanisms of AML resistance (WP 2). Finally, I propose using hOss to test strategies for enhancing CAR-Tc effectiveness by targeting identified bone marrow immune niches (WP 3).
By integrating cancer immunology and personalized tissue engineering, ImmunhOss is particularly timely as addressing the critical need for highly relevant tools capable of modelling immunotherapy response.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
22100 Lund
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.