Objetivo
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has revolutionized cancer treatment. Nevertheless, CAR T cell therapy is clinically limited to hematological malignancies and hampered by its complex and costly ex vivo manufacturing procedure. To render this treatment cost-effective and available for diverse cancer types, in vivo CAR immune cell therapy strategies must be developed.
My group has established new apolipoprotein nanoparticle (aNP) platform technology for RNA delivery to immune cells. Leveraging lipoproteins’ natural delivery features, our technology combines tunable biodistribution features with a superb biocompatibility profile. Building on this concept, I propose developing aNPs containing messenger RNA (mRNA) encoding CARs to be delivered and expressed by specific immune cells.
Based on compelling preliminary data, I will pursue two Key Objectives:
KO1: Using advanced microfluidic production methods, we will establish a library of self-assembling aNPs – composed of natural phospho(lipids), ionizable cationic materials and apolipoprotein A1 (apoA1), and containing mRNA – and screen barcoded aNPs’ ability to functionally deliver mRNA to immune cells in vivo. Machine learning analysis will provide lead formulations for in vivo CAR monocyte/macrophage (CAR M) proof-of-concept therapeutic studies in a solid tumor mouse model.
KO2: Using proprietary apoA1-nanobody fusion protein technology, we will screen targeted mRNA-aNPs’ ability to induce functional gene expression in specific immune cells in vivo. Lead aNP-mRNA formulations will be used for in vivo CAR T proof-of-concept therapeutic studies in a hematological mouse tumor model.
This Program’s successful completion will yield a unique, versatile nanomedicine approach that can be employed to induce in vivo CAR immune cell therapy for cancer treatment, with significant translational potential and pertinency for applications in non-malignant diseases such as autoimmune disorders and cardiovascular disease.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica nanomedicina
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ingeniería y tecnología nanotecnología nanomateriales
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
5612 AE Eindhoven
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.