Objectif
Obesity is associated with adipose tissue dysfunction and greatly increased risk for developing not only metabolic pathologies but also cardiovascular disease (CVD). While insulin resistance and adipose-derived cytokines are established drivers of vascular dysfunction and atherosclerosis initiation, the direct contribution of changes in white adipose tissue (WAT) lipid uptake on vascular health has remained unresolved, yet would open up novel treatment opportunities. My lab has built an arsenal of unique transgenic mouse models and organotypic human in vitro systems for mapping WAT lipid dynamics, yielding exciting preliminary data and the opportunity for us to now address this key question. In WATs-UP, we will untangle the mechanisms reducing WAT fatty acid uptake in obesity on a cellular, molecular and systemic level across humans and mice, and map the consequences for vascular function and atherosclerosis initiation. Specifically, we will harness insights from novel transgenic mouse lines developed by my lab to show how obesity-driven adipocyte enlargement alters WAT uptake of cholesterol and fatty acids; use our human 3D model of unilocular adipocytes to map how increased cholesterol uptake during obesity impairs adipocyte fatty acid metabolism; and transgenic mice to determine the relative contribution of triglyceridemia versus other WAT-derived cardiovascular risk factors for vascular lipid accumulation. Together, WATs-UP will significantly advance our molecular understanding of how weight gain fuels triglyceridemia and vascular dysfunction, opening novel therapeutic opportunities to combat both metabolic and CVD in obesity. With my combined expertise in metabolism and vascular biology, and the unique experimental in vivo and in vitro models developed by us, we are in a prime position to resolve the mechanisms controlling lipid dynamics of the obese WAT and their consequences for cardiovascular health, and identify novel preventive targets against them.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine clinique cardiologie maladies cardiovasculaires artériosclérose
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- ingénierie et technologie génie de l'environnement énergie et combustibles
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé nutrition obésité
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG
Voir tous les projets financés au titre de cet appelInstitution d’accueil
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
171 77 STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.