Objectif
Invasive fungal infections remain a major global health threat, with mortality rates approaching 50% despite existing treatments. However, treatment failure in fungal infection is frequently not due to classical drug resistance which is often caused by genetic mutations that block drug action. Instead, recurrent fungal infections are typically driven by antifungal tolerance: a poorly understood phenomenon where a subpopulation of cells survives and grows slowly under drug exposure. The evolutionary drivers and molecular mechanisms of antifungal tolerance, and how it relates to resistance, remain largely unknown. This project will dissect the tolerance-resistance evolutionary pathways in Candida albicans, a WHO-listed fungal priority pathogen. I will leverage a unique resource of 1,800 clinical strains from my host and collaborator labs, alongside cutting-edge approaches, including large-scale experimental evolution, high-throughput multi-omics (genomics, proteomics, metabolomics), and CRISPR-Cas9 gene editing. My key objectives are to: (1) identify the molecular signatures that distinguish between the development of tolerance and resistance, (2) determine whether stress responses, metabolic reprogramming, or proteome shifts, establish permissive conditions for subsequent genetic adjustments during evolution, and (3) develop novel strategies to disrupt tolerance evolution, such as adjuvant therapies and collateral sensitivity approaches. Hosted in the world-renowned Ralser lab at Charité, I will gain advanced training in systems biology and high-throughput analysis, while contributing my expertise in microbial evolution. Through targeted public engagement and open dissemination of findings, this project will raise awareness of antifungal drug failure and foster scientific collaboration. The fellowship will strengthen my path toward independence as a group leader in microbial evolutionary biology, while addressing one of the most urgent challenges in global health.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences sociales sociologie démographie mortalité
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire évolution moléculaire
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
Voir tous les projets financés au titre de cet appelCoordinateur
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
10117 Berlin
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.