Objectif
Chronic abdominal pain is a major symptom of irritable bowel syndrome (IBS), a gastrointestinal disorder that, depending on the diagnostic criteria used, affects 4 to 20% of the population, with a female to male ratio of 2. It is characterized by altered bowel habits associated with abdominal pain in the absence of an organic cause. Despite its high prevalence and significant impact on quality of life, insight in its pathophysiology is rather limited. Consequently, treatment is disappointing and restricted to efforts aimed at correcting altered defecation, however this approach leaves abdominal pain largely unaffected. Pain arising from the gastrointestinal tract is detected by afferent nerve fibres with their cell bodies located in the dorsal root ganglia (DRG). My team recently discovered that mast cell activation in response to food intake results in the release of histamine, which renders DRG neurons more excitable leading to increased pain signalling, also referred to as visceral hypersensitivity (VHS). The clinical relevance of this finding is supported by the observation that treatment with antihistamines improves abdominal pain in about 50% of IBS patients. In MACPAIN, I aim to discover new therapeutic targets to treat the remaining 50%. Of interest, DRG neurons are surrounded by resident macrophages with which they closely interact. I hypothesize that repetitive peripheral activation of DRG neurons leads to the release of macrophage modulating mediators ultimately leading to persistent alterations in resident macrophage function and chronic VHS. Using state-of-the-art methods, we will first interrogate the impact of repetitive afferent nerve activation on the DRG macrophage population to subsequently unravel the mechanisms leading to chronic VHS. These groundbreaking insights will allow us to identify novel therapeutic targets to treat chronic VHS and will pave the way for the development of new therapeutic compounds for IBS.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-ADG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
3000 Leuven
Belgique
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.