Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Respiratory Epithelial Memory: Uncovering the role of trained immunity in the respiratory epithelium

Description du projet

La mémoire immunitaire dans les poumons

Le système immunitaire se compose de deux branches principales. Le système immunitaire adaptatif déclenche des réponses ciblées et conserve la mémoire des infections passées, tandis que le système immunitaire inné assure une défense rapide et non spécifique. On a longtemps pensé que l’immunité innée était dépourvue de mémoire, mais de nouvelles données suggèrent que les cellules immunitaires innées peuvent subir des modifications fonctionnelles durables après une infection, un phénomène appelé «immunité entraînée». Nous ignorons encore dans quelle mesure les cellules épithéliales respiratoires, qui constituent la première barrière rencontrée par les agents pathogènes en suspension dans l’air, peuvent acquérir une mémoire similaire. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet REMEMORY étudie l’immunité entraînée au niveau de l’épithélium des voies respiratoires humaines à l’aide de modèles in vitro fidèles aux conditions physiologiques. En caractérisant les modifications métaboliques, épigénomiques et protéomiques, il vise à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la prévention et le traitement des infections respiratoires.

Objectif

Immunological memory, once thought to be exclusive to the adaptive immune system, is now increasingly recognized as a feature of innate immunity. This phenomenon, known as trained immunity, enables innate immune cells to undergo lasting functional changes after an initial infection, improving their response to future immune challenges. While trained immunity is well characterized in some cell types, its role in non-immune cells such as epithelium remains understudied. Respiratory epithelium is a major site of pathogen exposure, and recent studies hint at the ability for respiratory epithelial cells to undergo trained immunity. This project will provide a comprehensive analysis of trained immunity in the respiratory epithelium using a physiologically relevant in vitro model of human airway epithelium. An interdisciplinary approach will be used to characterize metabolic, epigenomic, transcriptomic, and proteomic changes associated with the trained phenotype. Functional relevance will be assessed through viral challenge experiments, and findings will be validated using clinical respiratory cell samples collected after viral infection. Altogether, this work will expand the understanding of trained immunity in barrier tissues and may reveal novel therapeutic targets for preventing and treating respiratory infections.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD
Contribution nette de l'UE
€ 226 420,56
Adresse
BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918 NUM43
69622 Villeurbanne Cedex
France
Région
Auvergne-Rhône-Alpes Rhône-Alpes Rhône
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée