Objectif
"Background and problem: Many disease targets, including a wide range of intracellular protein–protein interactions (PPIs), exhibit flat, featureless surfaces. This means that it is very difficult to develop small-molecule ligands against these targets and to modulate them therapeutically. Ultimately, thus, many major diseases for which therapeutic targets are known remain untreated. Small, non-polar cyclic peptides have aroused much excitement as an answer to this problem due to their ability to cross membranes and bind challenging targets. However, there are currently no methods for generating and screening sufficiently large and diverse libraries of membrane-permeable cyclic peptides.
Objectives and strategy/ideas: My goal is to drastically push the boundaries of library size and diversity. I will achieve this by generating pools of small, membrane-permeable cyclic peptides that are unprecedently large (> 100 million) and chemically diverse (> 1,000 different chemical building blocks) and will screen these peptides against challenging targets. I will employ DNA tagging to encode the libraries, a strategy that has proven highly effective for small molecules but not for peptide libraries due to technical challenges in synthesising molecules with so many building blocks. To address these barriers and enable the creation of DNA-encoded cyclic peptide libraries, I propose four novel strategies that I will apply to develop binders for important disease targets that have proven particularly challenging to drug, including STAT3, NF-κB, MYC, β-catenin, and IL-23R.
Outcome and impact: I anticipate that these new methods will yield membrane-permeable ligands for several of the named targets, providing urgently needed starting points for drug development. Most importantly, I expect to establish a powerful method that will be broadly applied in academia and industry. to a wide range of diseases currently tagged as ""undruggable,"" ultimately benefiting large numbers of patients."
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-ADG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1015 Lausanne
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.