Objetivo
Klebsiella pneumoniae (Kp) is an opportunistic pathogen and one of the leading antibiotic-resistant threats globally, yet many aspects of its pathogenicity remain poorly understood. Unlike classical pathogens, Kp does not rely on potent cytotoxins but instead exploits physical traits such its capsule to colonize host tissues and evade immune clearance. Kp infections often manifest through striking mechanical behaviors, yet its physiology has been almost exclusively studied from a biochemical perspective. Colonies are frequently described in qualitative mechanical terms, with hypervirulent strains labeled “hypermucoviscous” due to their extreme mucoid phenotype. The function of such mechanical phenotypes during infection has yet to be investigated mechanistically. In MUCOID, we will reveal how mechanics at mucosal surfaces regulate Kp pathogenicity. We propose to integrate quantitative biophysical approaches with tissue-engineered human lung and colon organoids models to investigate how mechanical cues shape infection dynamics. First, we will dissect how capsule mechanochemical properties determine the viscoelastic behavior of Kp multicellular structures including biofilms, and how they affect their spatial organization and resilience under flow. Second, we will reveal how expanding Kp multicellular assemblies disrupt epithelial integrity and enable translocation across lung and gut organoids, and how the capsule contributes to this mechanical mode of infection. Third, we will identify how Kp senses mechanical stimuli such as surface contact and confinement, and map the regulatory pathways driving mechano-responsive gene expression. Together, this multidisciplinary effort will establish a new framework for understanding infection biology through the lens of mechanics and generate broadly applicable tools and models to study mucosal pathogens in realistic biophysical contexts.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-ADG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1015 Lausanne
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.