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Structure-guided Design Rules for Advancing Biocatalysis through Long-term Enzyme Stability

Description du projet

Des enzymes modifiées pour une fabrication chimique durable

Les enzymes réalisent des réactions chimiques avec une précision remarquable et offrent d’importants avantages en matière de durabilité par rapport aux procédés chimiques conventionnels utilisés dans l’industrie chimique. Cependant, les enzymes sont fragiles en dehors de leur environnement naturel et perdent leur activité dans les conditions difficiles requises pour les applications industrielles, notamment les températures élevées, les solvants organiques et les temps de réaction prolongés. Cette inadéquation limite leur adoption à plus grande échelle. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet STABLE vise à développer un cadre permettant de concevoir des enzymes plus stables. L’approche combinera un profilage expérimental systématique avec la modélisation informatique et des simulations de dynamique moléculaire. En identifiant les règles régissant la stabilisation des enzymes, le projet accélérera le développement de biocatalyseurs robustes pour une fabrication durable de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.

Objectif

Biocatalysis has emerged as a key technology for sustainable chemistry, enabling the use of enzymes that are highly selective and active under mild conditions for the synthesis of pharmaceutical and industrially relevant products. However, despite these advantages, enzyme stability remains a major issue, particularly under harsh, non-natural conditions, such as high substrate loadings, elevated temperatures, prolonged reaction times, and the use of organic solvents, which are essential for solubilizing hydrophobic substrates or simplifying product recovery. This mismatch between natural function and industrial requirements is the core bottleneck preventing biocatalysis from competing with established techniques, such as metal catalysis and fermentation.

Unlike traditional metal catalysts, enzymes can be altered and tuned through protein engineering. Directed evolution has delivered remarkable success, yet it remains resource-intensive and often produces variants optimized only for narrow operational conditions. To rationally engineer more stable enzymes, we must first understand their mechanisms of deactivation. Many predictive tools for stability screening are already established, including FoldX, FireProt, and FuncLib. While powerful, these tools rarely generalize across enzyme classes or predict long-term functional performance. Highlighting the need to integrate dynamic aspects when studying and to identify transferable features for predictive engineering.

STABLE aims to establish transferable design rules for enhancing enzyme operational stability in organic co-solvent systems. We propose a combined wet- and dry-lab approach that combines systematic experimental stability profiling with computational modelling, pattern recognition, and dynamic insights from molecular dynamic simulation. The main objective is to develop a protein-structure-centric decision framework for the predictive engineering of robust biocatalysis for sustainable chemical manufacturing.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

TECHNISCHE UNIVERSITAT BERLIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 202 125,12
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée