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Development and Applications of Photostable Lewis Basic Isochalcogenourea Catalysts

Description du projet

Vers les catalyseurs isochalcogénourées et au-delà

Les récents progrès en photocatalyse résultent du développement de photocatalyseurs accordables et de sources d’énergie bon marché, telles que la lumière du soleil. La combinaison de l’organocatalyse et de la photocatalyse pour des transformations catalytiques doubles suscite un intérêt croissant. L’absence de méthodes efficaces pour utiliser des produits chimiques de base bon marché dans l’oxydation des acides carboxyliques a toutefois limité leurs applications. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet PhotoCat propose une voie évolutive pour la fabrication de nouveaux catalyseurs isochalcogénourées photostables et contraints par la conformation. En utilisant ces catalyseurs, le projet développera un processus révolutionnaire d’isomérisation photocatalytique double pour la synthèse de produits chimiques fins.

Objectif

In recent years applications of photocatalysis have developed rapidly, with the use of an abundant, cheap energy source (the sun or ambient light) combined with the development of tunable photocatalysts, allowing the facile generation of radicals via single electron transfer or excited state intermediates via energy transfer. Organocatalysis uses small organic molecules to promote enantioselective reactions and has been widely applied over the last two decades for the synthesis of enantioenriched products, with the 2022 Nobel Prize for Chemistry awarded for demonstrating the power of this methodology by MacMillan and List. Combining these two methods in dual catalytic transformations has been demonstrated, however the ability to promote such transformations that utilise abundant and cheap feedstock chemicals at the carboxylic acid oxidation level is a significant challenge, typically requiring tertiary amine Lewis base catalysts. However, utilising enantiopure tertiary amines with photocatalytic transformations is currently limited, due to the facile oxidation and subsequent degradation of the tertiary organocatalyst by the excited state photocatalyst.

In this context. this proposal will:
1. Deliver a scalable route to conformally constrained photostable isochalcogneourea catalysts based upon conformationally locked bicyclic catalysts that do not allow traditional oxidative degradation.
2. Utilise these isochalcogneourea catalysts to develop a dual photocatalytic isomerization of (E)-enone acids to their contra-thermodynamic (Z)-isomers followed by isochalcogenourea promoted acylative DKR for the synthesis of fine chemical products. This will be applied to the synthesis of 5- and 7 membered ring compounds as well as the synthesis of planar chiral species.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS
Contribution nette de l'UE
€ 276 187,92
Adresse
NORTH STREET 66 COLLEGE GATE
KY16 9AJ ST ANDREWS
Royaume-Uni
Région
Scotland Eastern Scotland Clackmannanshire and Fife
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée