Objetivo
Neurotransmission relies on the precise formation and maturation of synaptic vesicles (SVs), yet the early stages of their biogenesis remain poorly understood. Precursor vesicles (PVs) are the nascent carriers that transport SV and active zone proteins from the neuronal soma to presynaptic terminals, but their molecular composition, architecture, and formation mechanisms are unknown. Dysfunction in these processes is tightly linked to neurological disorders such as autism, epilepsy, and Parkinson's disease, highlighting both the fundamental and biomedical importance.
This project aims to establish the first comprehensive structural and molecular framework of PVs. Building on the researcher's expertise in structural analysis of synaptic proteins and the host laboratory's pioneering work in presynapse formation, the action will pursue three objectives: (1) define the architecture and composition of isolated PVs from human iPSC/ESC-derived neurons using cryogenic electron microscopy and tomography (cryo-EM and cryo-ET), and quantitative proteomics; (2) visualize PVs in situ within axons through advanced correlative light and electron microscopy to uncover cargo identity and transport mechanisms; and (3) resolve the origin, remodelling, and maturation of PVs into SVs using pulse-chase labelling strategies and gene engineering verification.
The methodology integrates structural biology, proteomics, and neuronal cell models to overcome the scarcity and transient nature of PVs. The anticipated outputs—structural atlases, proteomic datasets, and mechanistic models—will deliver unprecedented insight into presynaptic biogenesis. By resolving how PVs form, remodel, and mature into SVs, the project will close a major knowledge gap in neuroscience. The results will not only advance understanding of synaptic biology but also provide methodological innovations broadly applicable to cell biology and neuropharmacology, strengthening European leadership in neuro-structural research.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía electron microscopy
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular biología estructural
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
12489 Berlin
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.