Description du projet
La technologie des nanopores pour le dépistage précoce de la maladie d’Alzheimer
Le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer (MA) reste un enjeu clinique majeur, car les modifications moléculaires à l’origine de cette pathologie commencent plusieurs décennies avant l’apparition des symptômes. La détection de ces changements au niveau d’une molécule unique pourrait révolutionner le diagnostic précoce et le suivi de la maladie. La technologie des nanopores permet d’identifier des molécules individuelles avec une sensibilité exceptionnelle, et par conséquent de distinguer des signatures moléculaires. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SIP-PORE va développer une plateforme à nanopores capable de détecter des modifications chimiques spécifiques sur des protéines liées à la MA. Diverses avancées technologiques en ingénierie moléculaire permettent de contrôler le mouvement des protéines et d’améliorer la clarté du signal. En établissant le profil des formes phosphorylées des biomarqueurs clés de la MA, Tau et APP, la plateforme jettera les bases d’un diagnostic précoce de la MA au niveau d’une unique molécule.
Objectif
Nanopore single-molecule technology, with its high sensitivity and long-read capability, offers powerful opportunities for protein sequencing and early disease detection. To realize this potential, four steps are essential: protein capture, amino acid and post-translational modification discrimination, controlled translocation, and accurate signal interpretation. Controlled translocation is especially critical for producing clear, distinguishable signals, while robust analysis requires a spectral reference library. This project addresses uncontrolled protein movement by introducing binders that specifically recognize phosphorylation, acting as a “molecular brake” to establish a pan-phosphorylation-binder-assisted nanopore platform. Using this approach, we will map phosphorylated Tau and APP—key Alzheimer’s disease biomarkers—laying the foundation for early diagnostic applications. The platform will also expand nanopore capabilities for detecting diverse post-translational modifications and multiple phosphorylated proteins. Our objectives are: (1) to generate a pan-phosphorylation binder pool using protein engineering and a modified PANCS-binder screening system; (2) to build a spectral reference library for phosphorylation types based on dwell-time profiles; and (3) to create single-molecule nanopore profiles for early Alzheimer’s detection.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.
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La classification de ce projet a été validée par des humains.
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.