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Discovering the timing and mechanisms of germplasm translation and function.

Description du projet

Découvrir les mécanismes du plasma germinatif chez le poisson-zèbre

La lignée germinale est essentielle à la reproduction et à la survie des espèces, ses fonctions étant codées dans le plasma germinatif (GP), une structure biomoléculaire composée d’ARN et de protéines héritée de la mère. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet GPRiboTime étudiera le GP chez le poisson-zèbre, en se concentrant sur la régulation des facteurs maternels. Les principaux objectifs consistent à répertorier les composants du GP au cours de l’embryogenèse précoce, à étudier la manière dont les ARN inactifs sont activés pour le développement de la lignée germinale et à tester les fonctions de composants connus et nouveaux. À l’aide de techniques avancées, ces travaux de recherche visent à mieux comprendre la régulation de la traduction dans différents systèmes biologiques.

Objectif

The germline is essential for reproduction and species survival, but the specialized molecular mechanisms governing its cellular program remain mysterious due to its small size. In many animals such as fish, frogs, and invertebrates, this program is encoded in the germplasm (GP), a biomolecular condensate containing RNAs and proteins inherited maternally through the egg. This project aims to uncover the mechanisms by which the germline program in zebrafish is decoded from the GP over developmental time, focusing on translational regulation of those maternal factors. The first objective is to systematically catalogue the components of the GP over early embryogenesis as the germline undergoes a conserved series of steps to establish itself in the gonad. This will be achieved by proximity labelling of GP components to enable its enrichment for downstream RNA sequencing and proteomic analysis, generating data that will be integrated into quantitative models of GP dynamics and regulation. The second objective will explore how the RNAs, stored inactive in the GP interior, are sequentially accessed through translation at the GP periphery to support the sequence of germline development. The third objective will test the function of known and novel GP components by knockdown or overexpression, thereby uncovering the timing and nature of individual molecules’ contribution to germline function. These objectives will benefit from interdisciplinary, sensitive techniques for analysis, such as low-input proteomics, super-resolution imaging, and cryo-electron tomography, that will overcome the challenges of working with limited material. In doing so this project will detail mechanisms of localized translational and biomolecular condensate regulation, findings that extend its impact beyond the zebrafish germline to a broad range of biological systems. This work will strengthen my interdisciplinary skills and scientific independence as I prepare to establish my own research group.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Coordinateur

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Contribution nette de l'UE
€ 214 344,72
Adresse
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Autriche
Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
Aucune donnée