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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Immuno-Modulatory Platform for Advanced CLL Therapy

Objetivo

This project aims to advance a first-in-class/best-in-disease novel trispecific T cell engager, TRIDENT-19, with improved efficacy as compared to standard CD3-based bispecifics as it overcomes tumor-associated T cell dysfunction. Multispecific antibodies (MA) enable simultaneous engagement of immune effector cells and tumor cells. Crosstalk within the tumor microenvironment frequently impairs T cell function, leading to partial and short-lived responses to CD3-engaging multispecific antibodies in cancers such as in CLL. Based on our ERC-Consolidator funded studies (864815/BOOTCAMP), we made the exciting discovery of an alternative T-cell activating entry point that bypasses tumor-mediated T-cell dysfunction. To exploit this finding, we developed a (ERC PoC funded) trispecific T-cell engager platform to overcome limitations of CD3 engagers. This led to a lead CD19 engaging candidate, TRIDENT-19, that induces potent T cell responses against malignant B cells, outperforming a CD3-based control compound, highlighting its potential as a therapeutic candidate.
IMPACT will address key steps required to move TRIDENT-19 towards clinical readiness:
1) The optimization of the IgG1-based T cell engaging scaffold, by designing backbone variables and identifying the most efficient configuration of the TRIDENT scaffold using cell lines and primary patient-derived tumor- and T cells.
2) Investigation of different binder combinations, comparing clinically validated CD19 binders and assessing whether optimized targeting improves cytotoxic activity.
3) Evaluation of TRIDENT’s applicability to other B-cell malignancies by targeting additional validated antigens. In parallel, the project will develop a comprehensive business plan and engage with CMC, clinical & regulatory experts to define a product development strategy and a clear roadmap that de‑risks the transition into first‑in‑human studies of the lead candidate.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2026-POC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

STICHTING AMSTERDAM UMC
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 150 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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