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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-20

Axonuclear communication in health and disease

Objectif

We postulate a novel cell biological mechanism termed axonuclear communication which functions to link glial cell cytoplasm with neuronal cell bodies via transfer of protein-synthesizing units and mRNA from glia to axon, local protein synthesis of critic al components in the axon, and importinmediated axonal retrograde transport of the signaling complexes thus created. Our central aim is to understand and control axonuclear communication to eventually allow support and therapeutic intervention for diseas ed and damaged nerve cells via engineering critical steps along the glia-axonneuronal cell body route. We will elucidate the mechanisms involved in glia to axon transfer of ribosomes and importin transcripts and their local translation, and in importin-ta rgeted retrograde trafficking along axons to the neuronal cell body and nucleus. In addition we will examine the involvement of axonuclear communication in motor neuron disease, in viral invasion of the nervous system, and in neuropathic pain mechanisms. The potential impact of understanding and controlling axonuclear communication is significant both in terms of basic understanding of how the nervous system works, and in terms of potential downstream applications in a range of clinical settings. The lat ter include the very exciting possibility of utilizing the system for targeting therapeutic support or gene therapy to the brain. One may conceive using axonuclear communication mechanisms to target desired molecules from the periphery to specific locati ons in the CNS, or to improve delivery of a neuroprotective gene to defined neuronal populations. The extreme difficulty of transfecting neurons with exogenous genes is well known, and therein lies perhaps the most promising impact of the project, if we can develop knowledge that will allow future introduction of gene therapy to neurons by transfecting glia with vectors engineered to enter neurons via the axonuclear communication route.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-NEST-B-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS, WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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