Objectif
Iron is an essential nutrient, but becomes toxic when present in excess. Iron deficiency leads to anaemia and iron overload is associated with tissue degeneration and organ failure. Body iron indices also affect the course of infectious diseases, such as chronic hepatitis C. Balanced iron homeostasis is critical for health. At the cellular level, iron metabolism is mainly regulated post-transcriptionally by mRNA/protein interactions. Two iron regulatory proteins, IRP1 and IRP2 bind to iron responsive elements (IREs) in the untranslated regions of the mRNAs encoding the transferrin receptor and ferritin, which are involved in iron uptake and storage, respectively, and thereby regulate their expression.
The regulation of systemic iron metabolism is beginning to being understood, following the cloning and molecular characterization of iron transporting molecules and of the hemochromatosis gene HFE, which is mutated in hereditary hemochromatosis, the most common disease of iron overload. A breakthrough in the field was the recent identification of the antimicrobial peptide hepcidin as a humoral factor, which controls dietary iron absorption and iron recycling via the reticuloendothelial system.
The proposed project builds on previous work in the lab and deals with different regulatory aspects of iron metabolism. The specific aims are as follows:
I. To study the mechanisms for iron sensing by IRP1 and IRP2, which are regulated by distinct post-translational pathways.
II. To elucidate the molecular basis of hepcidin function, which, despite of a plethora of genetic data, remains still unclear.
III. To identify molecular links between iron metabolism and the life cycle of hepatitis C virus (HCV).
The implementation of the proposal requires state-of-the art techniques in the broad areas of molecular biology, biochemistry and molecular genetics, which are already employed and successfully utilized in the applicants laboratory at McGill University.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire génétique moléculaire
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN hépatite C
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
HERAKLION
Grèce
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.