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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Generation of broadly cross neutralising Antibodies for innovative active-passive HIV Vaccination Strategies based on modified Ig-gene transgenic mice

Objectif

For improved protection from HIV infection during birth or through accidental exposure to HIV, antibodies with broad neutralizing activity would be a valuable addition to antiretroviral treatment and to vaccines. So far in the field of HIV applied resear ch only few antibodies with broad cross clade neutralizing properties are available (b12, 2G12, 2F5 and 4E10). They recognize either epitopes presented only transiently during infection of cells, or epitopes not recognizable by unmodified immunoglobulins (2G12). Two experimental strategies are used in separate and in combination. One uses the lead given by extremely rare mutant antibody genes (ie 2G12) to generate mice with germ line modified immunoglobulin genes which introduce extended mobility into th e immunoglobulin protein backbone. Immunisation of these mice will allow recognition of novel expanded epitopes including glycane clusters and the development of monoclonal antibody. The other line of experiments employs HIV receptor-transgenic mice for i mmunization to favour receptor mediated transitory stages of the viral envelope. Previous experience and reagents from earlier EU funded programmes (virosome incorporating HIV proteins PN 012183) and new microbicide-vaccine combinations against HIV (subm. call LSH-2004-2.3.0-1 with R. Shattock) to present native oligomeric HIV envelope of clinically relevant HIV isolates will be used in addition to liposome presented recombinant C-clade gp 140 oligomers and gp160 encoding highly effective DNA plasmid vacc ines in CD4 transgenic mice to generate monoclonal antibodies with novel broadly neutralizing properties. This proof of principle can directly give valuable reagents. It can also be further developed into humanized antibodies. The novel antibodies develo ped out of this programme will be valuable additions to the immunogens developed by the EUROVAC group in the context of FP5. The C-clade chosen is of major importance in the worldwide HIV epidemic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITY OF REGENSBURG
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
REGENSBURG
Allemagne

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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