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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Gold(III)-based anticancer agents: dithiocarbamato-peptide derivatives as improved intracellular drug transfer and delivery systems supported by transporter proteins

Objetivo

The ultimate objective of this research work is the preparation and evaluation of novel gold(III)-di/tripeptidedithiocarbamato complexes for combating cancer through their enhanced selective delivery at the tumor target site supported by transporter proteins. Platinum(II) drugs are now established as effective antitumour agents, the archetypal example of these being cisplatin. However, their usefulness is limited by their narrow spectrum of activity (not active enough against several types of cancer), and by both the development of acquired resistance after continuous treatment and toxicity (in particular, nephrotoxicity). Thus, several third-generation metal-based drugs have been prepared and tested. In this contest, gold(III) compounds are emerging as a new class of metal complexes with outstanding cytotoxic properties, and are presently being evaluated as potential antitumor agents. In particular, some gold(III)-dithiocarbamato derivatives were proved to be much more cytotoxic in vitro than cisplatin, and showed encouraging results in terms of both high in vivo effectiveness and lack of nephrotoxicity. This research project is concerned with the synthesis and characterization of new gold(III)-dithiocarbamato derivatives of di/tripeptides as improved peptide-based delivery systems, to be evaluated as antitumor drugs. The rationale behind our proposal is to design gold(III) complexes of the type [AuX2(pdtc)] (X = Cl, Br; pdtc = di/tripeptidedithiocarbamate) which can be able to both maintain the antitumor properties and the lack of nephrotoxicity of the previously reported gold(III) analogues, together with an enhanced bioavailability through the di/tripeptide-mediated cellular internalization promoted by transporter proteins. Thus, the enormous potential impact of this new class of gold(III) chemotherapeutic agents relies in their possible site-specific delivery in localized cancers strongly improving their cellular uptake and minimizing unwanted side-effects.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Aportación de la UE
€ 45 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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