Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Signalling mechanisms in human embryonic stem cells

Objectif

Human embryonic stem cells (hESCs) have the potential to proliferate indefinitely when maintained undifferentiated in culture, and to differentiate to basically all functional cell types. The molecular mechanisms underlying these biological processes in hE SCs are not well characterized. To maintain these cells undifferentiated in culture they can be cultured on an extra-cellular matrix in the presence of conditioned medium from mouse embryo fibroblasts (MEFs) and fibroblast growth factor-2 (FGF-2). This sugg ests that MEFs produce a factor/s that is/are required for the maintenance of undifferentiated state of hESCs. Further analysis has revealed that treatment of the MEFs with FGF-2 is involved in the production of these factors. A global expression profile analysis using micro-arrays between MEFs treated without or with FGF-2 indicated that around 20 secreted factors are down regulated in the absence of FGF-2. These factors included several ligands for known signaling pathways as well as extra-celluar proteases, which in turn can be involved in the processing of ligands, and components of the extra-cellular matrix, which in turn can be involved in cells matrix interaction and subsequent signalling events. The identification of these factors and the availability of ESTs harbouring their genes will allow us to identify factors required for the undifferentiated state of hESCs and their downstream signalling events. Moreover we have recently shown, that activation of the Activin/Nodal signalling pathway and subsequent activation of the transcription factors Smad2/3 are important for the maintenance of the undifferentiated state. The interaction of the regulation of the Activin/Nodal pathway and the factors secreted by the MEFs upon FGF-2 treatment will reveal important mechanisms that underlie the maintenance of the undifferentiated state of hESCs and will have a major impact in the knowledge of the biology of these cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinateur

MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0