Objectif
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating inflammatory disease of the central nervous system (CNS) that is believed to result from the activation of auto-reactive T lymphocytes. Experimental autoimmune encephalitis (EAE) models of MS have been developed and demonstrate a role for CD4 T cells.
However, current ideas about disease pathogenesis suggest a critical role for CNS antigen-specific CD8 T cells. I propose to establish a CD8 T cell mediated mouse model of EAE to address several critical unknowns: How does the immune system become exposed to CNS antigen (e.g. myelin basic protein, MBP)? What are the cellular and molecular determinants that result in T cell tolerance (the inactivation of T cells specific to CNS antigen) versus T cell activation (inflammatory responses that drive CNS autoimmunity)? Evidence suggests that the antigen presenting cells responsible for capturing and presenting CNS antigens may be dendritic cells (DCs). Based on clinical observations, I hypothesize that CD4 T cells serve as triggers causing auto-reactive CD8 T cells to become reactive instead of tolerant.
The proposed studies differ from my previous research experiences in that they involve immunology and rely heavily on techniques specific to this field, whereas my former work has been primarily in biophysics and lipid chemistry. Training in the lab of a leader in DC immunology and cross-presentation at a world-renowned institution will provide me the skill set needed to advance my career interests and help me fulfil my desire to lead an independent group, combining my interests in CNS immunology and neuro-pharmacology.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladies inflammatoires
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie sclérose en plaques
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie maladies auto-immunes
- sciences naturelles sciences biologiques biophysique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2004-MOBILITY-7
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinateur
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.