Objectif
NMDARs play essential roles in the development and refinement of neuronal connections by contributing to the maturation and stabilization of synapses and dendritic spines. A key step regulating synaptic stabilization is the transition from developmental to mature NMDAR subtypes during a critical postnatal period of brain development. However, little is known about the molecular mechanisms for removing or replacing NMDARs at the synapse.This proposal will investigate molecular/cell biological mechanisms that mediate the synaptic exchange of NMDARs, and the role they play in establishing appropriate synaptic connectivity. Our previous studies indicate that a principal regulator of NMDARs at immature synapses is the inhibitory NR3A subunit. Specifically, NR3A d irects for synaptic removal of NMDARs via rapid internalization. NR3A-mediated internalization is tightly regulated as it requires both activity and the recruitment of a neuronal-specific adaptor, PACSIN1/syndapin1. Our working hypothesis is that rapid dow nregulation of NMDARs-containing NR3A from synapses provide a critical signal that allows enhanced localization of mature NMDARs at synapses and thus stabilizes neuronal circuits during development. The experiments in this proposal are designed to test thi s model directly by analyzing how changes in NR3A expression affect the development of correct numbers of synapses and dendritic spines. The proposal represents a three-tiered approach to understand the role of specific pathways of NMDAR endocytic traffic king, starting with the basic characterization of a novel cell biological mechanism in vitro, the manipulation of molecular elements of this pathway to study its importance for the proper development of synaptic connections, and using a complementary genet ic approach to determine the extent to which inclusion of NR3A in the NMDAR complex controls spine morphogenesis and its possible causative role in neurodevelopmental disorders such as schizophenia.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine clinique obstétrique postnatal
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
PAMPLONA
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.