Objectif
Wound repair is an important, highly-ordered process that aims for a rapid closure of the wound and regeneration of injured tissue. The wound-triggered inflammatory response, specifically invading neutrophils and macrophages, has long been considered essen tial for repair. Recently however, perfect scar-less healing has been observed in settings with limited or no inflammatory response. We therefore hypothesize that macrophages contribute to the negative side-effects of tissue repair, such as fibrosis and sc arring, and propose the following objectives to address this important biomedical question. Mice transgenic for GFP-tagged macrophages will be used to establish explant eye wound models in which we will dynamically image the migration of macrophages toward s a mammalian wound site, as little is currently known about the precise timing of recruitment and the underlying mechanisms of cell movement. Three-dimensional time-lapse movies will be generated, and we will quantify the number of macrophages recruited t o and dispersed from the wound, the speed and directionality of their migratory route, and the furthest distance from which they are drawn towards the wound. The second objective is to analyse the local effects of activated macrophages on wound fibroblasts with co-culture experiments. Physical interactions, timing and extent of macrophage actions, and fibroblast gene expression changes will be observed. Finally, the functional role of ¿inflammation-dependent genes¿ will be studied by anti-sense oligonucleot ide knockdown in vitro and at the wound site in vivo. These final experiments will begin to address whether knockdown of inflammation/fibrosis-associated genes has the potential to modulate the fibroblast response and quality of wound repair. By merging th e opportunities for live imaging of the inflammatory response with functional analysis of candidate ¿fibrosis genes¿, we hope to gain insight into the biology of the inflammatory response.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2004-MOBILITY-7
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinateur
BRISTOL
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.