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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Molecular mechanisms regulating the trafficking of calcium-permeable and -impermeable AMPA receptors in synaptic plasticity

Objetivo

AMPA type glutamate receptors (AMPARs) mediate fast excitatory transmission in the CNS. These receptors can be calcium-impermeable (CI AMPARs) or calcium permeable (CP AMPARs). Because insertion or removal of CI AMPARs at synapses is key to the expression of canonical forms of plasticity, such as LTP (long-term potentiation) and LTD (long-term depression), the trafficking of these receptors has been extensively studied. In various regions of the brain, CP AMPARs have been implicated in important aspects of neuronal function, including development, synaptic plasticity and cell death, yet the mechanisms regulating the synaptic expression of CP AMPARs remain unclear. This project seeks to address this issue by examining the differential trafficking of CI- and CP-AMPARs in cerebellar stellate cells (SCs), where excitatory transmission is mediated mainly by CP AMPARs. Notably, these cells exhibit a novel form of synaptic plasticity triggered by calcium entry through CP-AMPARs and expressed as a switch in synaptic receptor subtype, from CP- to CI-AMPARs. We plan to use high-resolution electrophysiology (whole-cell and outside-out patch clamp recording from SCs) combined with imaging (immunocytochemistry and single quantum dot-based tracking of AMPARs at the cell surface) to address the following questions: (1) Are transmembrane AMPAR regulatory proteins (TARPS) involved in AMPAR trafficking in SCs? These proteins underlie membrane delivery and surface trafficking of CI-AMPARs but how they regulate CP-AMPARs is unknown. (2) What cellular mechanisms underlie the activity-dependent switch in AMPAR subtype at SC synapses? Specifically, how are CI-AMPARs excluded from excitatory synapses in the basal condition and what are the regulated steps leading to their incorporation at synaptic sites – exocytosis and/or lateral diffusion? Understanding these cellular mechanisms will provide key insights into the regulation of CP-AMPARs at central synapses.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Aportación de la UE
€ 168 256,91
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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