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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-20

Single-molecule interaction between calmodulin and the L-type calcium channel

Objectif

"The goal of this project is to develop new methods of single-cell imaging and single-molecule microscopy to detect and characterize the regulation of L-type calcium channels by the calcium signaling protein calmodulin. Calcium is an important signal messe nger that can enter cells through calcium channels and is vital for processes including muscle contraction and heartbeat. The project will track interactions between calmodulin and the channel throughout the regulatory sequence and will determine the role of heterogeneity and clustering in their function. The development of new biophysical methods to detect single molecules in single cells is one of the most important challenges in biophysics. The project will combine the expertise of two researchers, one (Harms) experienced with L-type calcium channels and one (Johnson) experienced with calmodulin. Recent developments in the labs of both researchers provide a unique opportunity for a major step forward in single-molecule spectroscopy of protein interactio ns and regulation in cells. Specific objectives of the project are: (1) development of new single-molecule methods to detect calmodulin and calcium channels in cells; (2) determination of the extent of association of calmodulin with channels; and (3) track ing the progression of calmodulin-channel coupling and structure in channel regulation. Prof. Johnson has established a well-published research program in spectroscopy and protein dynamics. Further progress in his research requires training in wide-field microscopy and cell culture. Prof. Harms has established a microscopy lab at Würzburg with expertise in exactly these areas. Prof. Johnson will bring fluorescently labeled calmodulin constructs and expertise in single-molecule spectroscopy of calmodulin. Prof. Harms will bring expertise in fluorescence imaging and electrophysiological measurements of calcium channels. Their collaboration will enable rapid advances and will lead to an ongoing collaboration."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

BAYERISCHE JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET WUERZBURG
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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