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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Ab initio molecular dynamics study of redox reactions in solution

Objetivo

The aim of this work is density functional based computation of thermodynamic and kinetic coefficients of redox reactions in solution, and relates these observable quantities to the electronic structure of electrochemical systems. Our computational tool is the ab initio molecular dynamics method. This method applies density functional theory (DFT) and molecular dynamics simulation techniques to make molecular model systems move under the influence of adiabatic forces obtained from a continuously updated electronic structure calculation. Unifying DFT and statistical mechanics at a fundamental level, this methodology has opened up the field of redox reactions in solution to first principle numerical study.

The statistical mechanics of redox processes can be studied using suitable classical force field models. However, if the ultimate goal is quantitative comparison with the experiment, then the use of fairly high level electronic structure computation is absolutely mandatory, and of course, the electronic structure of solvation complexes is of interest itself, in particular, in the context of coordination chemistry. We will analyse the thermochemistry of simple redox half reactions in solution using the latest reliable path sampling methods, such as the transition sampling technique of the Chandler group or the Laio-Parrinello metadynamics. What we hope to achieve with this calculations is the beginning of a method for computational voltammetry and should enable us to measure reaction free energies, identify reaction coordinates (and in certain cases even probe kinetics) by scanning a range of values of the electrochemical potential. Combined with a transition state approach, this could ultimately yield information that can be used to understand current-voltage relations, bringing us a step closer to application ab initio MD methods to voltammetry.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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