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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

High resolution single molecule imaging to determine the spatio-temporal rules of glutamate receptor trafficking during synaptic plasticity

Objectif

The regulation of neurotransmitter receptors localization at synaptic sites plays a crucial role for efficient neuronal transmission and plasticity. The molecular mechanisms that regulate receptor trafficking in and out synapses just begin to be unravelled . They include exo and endocytosis to insert and remove receptors from the plasma membrane, as well as receptor surface trafficking through lateral diffusion between the synaptic and extrasynaptic sites. These processes are highly regulated by neuronal act ivity, adaptor proteins and phosphorylation. The recent development of high resolution single molecule imaging in live neurons by the host laboratory has allowed to attain unprecedented precision in the determination of individual receptor movements in and out synapses. This has led to the demonstration that receptor diffusion in the plane of the membrane is a key process in regulating receptor numbers at synapses, and that the different types of glutamate receptors display differential activity-dependent r egulation of mobility.The aim of the present proposal is to further develop imaging approaches to provide a comprehensive insight into glutamate receptor trafficking paying particular attention to a real-time description of AMPA and NMDA receptor insertion and removal from the membrane. We will use innovative molecular tools (pH sensitive GFPs) and develop a combination of new imaging approaches (multi-color evanescent wave microscopy combined with single molecule tracking to investigate the relative contri butions of receptor exocytosis, endocytosis and lateral diffusion to the regulation of receptor number at synapses. By overcoming technical limitations others have encountered till now, our aim is to provide for the first time high resolution characterizat ion of the localization, kinetics and regulation of receptor exo and endocytosis. Ultimately, completion of this project will help understanding the mechanisms that link GluR dynamics to synaptic plasticity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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