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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Social Interactions in Microbes

Objetivo

Modern cell biology rests upon the power of studying pure cultures, often in shaking flasks. However, in nature cell groups are complex systems that frequently contain genetically-distinct populations. This genetic diversity ranges from point mutations that separate normal and cancerous tissue, through different strains of malaria in a host, to bacterial biofilms that contain a myriad of species. My research focuses on how genetic variability affects and explains the biology of cell groups, using microbes as a model system. The presence of different genotypes in a cell group leads to the potential for strong interactions. It is not sufficient, therefore, to study single genotypes alone; we need a systems biology of cell groups. Towards this aim, we combine the theories of social evolution and collective behaviour with the empirical study of microbes in two main approaches. The first focuses on the effects of mutation-driven diversity on a key bacterial trait - polymer secretion - that is central to bacterial life. The second approach focuses on the genetic diversity that arises when strains and species mix together. Here, we are developing a set of assays to investigate the effects of strain and species mixing centred upon Pseudomonas aeruginosa; a pathogenic bacterium that forms biofilms in the cystic fibrosis lung. We combine biofilm assays with transcriptomics to characterize the mechanisms that allow P. aeruginosa to invade environments containing benign species that might otherwise afford protection to a host. By taking a stepwise strategy that systematically adds back components of the physical and social environment, we aim to break down the daunting complexity of natural microbe communities. The ultimate goal is to build a predictive framework that goes from the mechanisms of social interaction among cells up to the emergent properties of natural communities.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2009-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 1 750 000,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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