Objetivo
Human Immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), the causative agent of AIDS, infects primarily cells of the immune system. The outcome of HIV-1 infection results from complex interactions between viral proteins and host cell factors (ref). In most cases, HIV-1 successfully hijacks cellular pathways and bypasses cellular restriction factors for optimal replication leading to continuous rounds of infection, replication and cell death (ref). Continuous viral replication causes the loss of CD4+T cells and progression to immunodeficiency in infected individuals. However, in certain situations virus replication can be successfully controlled. First, HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) treatment revealed the existence of a pool of resting memory CD4+ T cells harbouring integrated but silent HIV-1 provirus. Although this situation occurs in a small number of cells, it suggests that intracellular defence mechanisms can be effective against HIV. This long lived viral reservoir is believed to be the major obstacle against HIV-1 eradication by HAART. Second, HIV-infected individuals who are able to control their virus to undetectable levels for many years in absence of any treatment have been identified and referred to as Elite HIV controllers EC . Again, this is a rare situation observed in 0.5% of infected patients. Still, it demonstrates that it is possible to naturally and effectively control HIV replication and disease progression. A common feature of these two situations is that virus replication is controlled at the gene expression level. A major challenge in the HIV field is to understand how these naturally occurring situations where intracellular defence and/or immune response win the battle against HIV. Our project aim at identifying the host factors and define the molecular mechanisms involved in the control of virus replication both in HAART-treated and in EC patients.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN VIH
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
ERC-2009-AdG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
75794 PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.