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Contenu archivé le 2024-05-29

MicroRNAs Transcription and Activity (MicroTrac)

Objectif

The intergenic DNA of many eukaryotic genomes encodes self-complementary RNA molecules whose final processed forms, by the RNaseIII Dicer, are 20-24nt-long RNAs resembling the short-interfering (si)RNA that mediate experimental RNAi. These micro RNAs (miRN As) are partially or fully complementary to cellular transcripts, which they regulate at the translational or stability level. In plants and animals, miRNAs are implicated in an ever-growing number of essential biological processes, yet our knowledge of the most basic aspects of their biology is still in its infancy. How, when and where are miRNA transcribed? What is the basis for their tissue-specific expression? What are the molecular and structural features that guide their processing by Dicer? How do they pair to their target and what cellular machineries account for their repressive activities? What is the function of the large multigene families that are often controlled by miRNAs? The proposed project will address some of those fundamental questions in the model plant species Arabidopsis thaliana.

We will use tools and technologies available in the host laboratory to investigate the biology of miR171, directing the endonucleolytic cleavage of the Scarecrow-like 6 (SCL6) family of putative transcription factors. Complementary forward genetics screens for mutants compromised in miR171 transcription and mediated cleavage will be carried out using a unique set of GFP transgenic plants that accurately report each of the two activities. The promoter of the mi R171 gene will be dissected and cis-elements that account for its activity and exquisite tissue-specificity will be identified. These will be used to isolate, through gel-shift assays and yeast-one hybrid screens, the plant factors that bind to the miR171 promoter. Finally we will analyse the transcriptional profiling of plants that constitutively over-express miR171, in order to determine the biological function and cellular targets of the SCL6 gene family.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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