Objetivo
A prerequisite for chromosome segregation in all living organisms is the topological unlinking of sister DNA molecules, called DNA decatenation. Decatenation is performed by DNA topoisomerases that work by transiently breaking strand(s) in one DNA double helix and passing another double helix through the temporarily created gate. How DNA topoisomerases manage to recognize linkages between sister DNA molecules and how they promote decatenation of sister chromatids (but not catenation) is still largely unknown.
The driving hypothesis of this project is that condensin promotes chromosome decatenation by guiding the unlinking activity of DNA topoisomerases. Condensin is a member of the family of SMC (Structural Maintenance of Chromosomes) protein complexes that is conserved from bacteria to humans. It forms large, ring-like structures that bind to and organize chromosomes. Efficient separation of sister chromosomes in the bacterium B. subtilis depends on the condensin complex. However, so far the precise role of condensin in chromosome segregation and its mechanisms are unclear.
To test our hypothesis, we will establish a minichromosome in bacteria that segregates in a condensin-dependent manner and measure its decatenation in vivo in the presence and absence of condensin. We will investigate the mechanism by which condensin organizes DNA within the (mini-)chromosome using techniques like chromosome conformation capture (3C) and electron microscopy. Finally, we will attempt to reconstitute for the first time the entrapment of DNA double helices by ring-like SMC protein complexes using purified components. Our results will be pivotal for understanding the action of SMC proteins in general with important implications in the separation and segregation of chromosomes in bacteria, the shaping of mitotic chromosomes and the resolution of sister chromatids during mitosis in eukaryotes.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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ERC-2010-StG_20091118
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
80539 Munchen
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.