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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-16

Spatial and temporal visualization Of Chemokine receptor Desensitization

Objetivo

Many biologically active molecules signal via membrane-bound receptors coupled to heterotrimeric G proteins, and are therefore referred as G protein-coupled receptors (GPCR). They mediate various physiological functions such as vision, taste, calcium, glucose homeostasis and chemotaxis. Chemokines are secretory cytokines able to attract migratory cells. They bind to GPCRs and regulate immune defence, tumour growth, wound healing, allograft rejection, asthma and atherosclerosis. Mechanisms have evolved to fin e-tune and regulate receptor signalling.

Desensitisation consists of inhibiting the response to continuous exposure to the same stimulus; it occurs by uncoupling and inactivation of G protein signalling. The b-arrestins bind to phosphorylated GPCR and physic ally uncouple them from their G proteins, resulting in termination of signalling. Regulators of G protein signalling (RGS) promote desensitisation by accelerating GTP hydrolysis by G proteins, inactivating the signal. Information on how arrestins and RGS act on chemokine receptors and signalling is scarce, and reports are incomplete and/or controversial.

This project aims to study the desensitisation of the chemokine receptors CCR2 and CCR5 in hematopoietic cells using a multidisciplinary approach. We will characterize several receptor-interacting partners using proteomics and determine the temporal and spatial events that occur during CCR signalling and desensitisation by arrestins and RGS19, using total internal reflection microscopy (TIRFM). Using new methods, we will address the questions of how GPCR couple following their heterodimerization, and the functions of RGS in hematopoietic lines.

These studies will provide new insights into the molecular mechanisms of how desensitisation and signalling occur, and will define potential targets for therapeutic intervention. This grant will give me the opportunity to return to the European community of scientists and promote my development as a European experimentalist.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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