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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Regulation of AMPA type of glutamate receptor<br/> surface diffusion by Protein Kinase ζ

Objectif

"In recent years significant progress has been made into deciphering the initial triggering mechanisms responsible for the induction of synaptic strengthening. Contrarily, very few studies address the question as to which cellular processes are responsible for the maintenance of LTP. Recently, the protein kinase M zeta (PKMζ, an atypical protein kinase C) has taken center stage in the field of synaptic plasticity due to its unique role in the maintenance of LTP. Among some of the most crucial observations are: 1) the increased in PKMζ mRNA level following LTP5, 2) Its protein product is constitutively active, 3) postsynaptic perfusion of PKMζ alone increases synaptic strength, 4) it is necessary and sufficient for the maintenance of LTP. Furthermore, its inhibition reverses pre-established LTP and most importantly erases memories. Therefore this protein merits a primary role in the maintenance of memory traces.
Although PKMζ activity is crucial for the persistence of LTP however little is known about its precise cellular and molecular mechanisms of action. Recent evidence point to its role in the rapid redistribution of preexisting surface receptors on the plasma membrane. For example, pharmacologically blocking postsynaptic exocytosis with Botulinum toxin B fails to disrupt PKMζ-induced synaptic potentiation. Meanwhile the same manipulation leads to rapid and persistent rundown of synaptic transmission. Provided that blocking exocytosis is not involved in the PKMζ-mediated effects on synaptic transmission leads me to hypothesize that PKMζ must regulates surface diffusion of AMPARs either by trapping at the postsynaptic density or reshuffling of AMPARs from extrasynaptic to synaptic sites. In this proposal I will test this using a combination of high resolution imaging techniques, molecular biology and electrophysiology."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 195 064,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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