Objetivo
Recent experiments using twophoton microscopy (2PM) of lymphocytes interacting with dendritic cells (DCs) loaded with cognate peptide – major histocompability complexes (pMHC) have uncovered their dynamic interactions inside lymphoid tissue of small rodents. Depending on the amount of pMHC on the DC surface, motile T cells may either slowly integrate T cell receptor-mediated signals or immediately undergo long-term interactions with DCs. Thus, motility and T cell activation inside lymphoid tissue are closely intertwined.
A key motility-inducing factor is the Rac guanine exchange factor DOCK2. Using 2PM of lymphoid tissue, we previously demonstrated that lymphocytes lacking DOCK2 showed reduced motility. However, it is unclear which intracellular binding partners regulate DOCK2 function in lymphoid cells. Furthermore, the role of DOCK2 expression during interactions between T cells and DCs displaying varying densities of cognate pMHC complexes in vivo has not been explored to date. Here, we propose to carry out an analysis of potential binding partners of DOCK2 recently identified in a yeast-two-hybrid screen. Furthermore, we will perform a 2PM analysis comparing the interaction dynamics of control and DOCK2-deficient T cells with DCs loaded with increasing amounts of cognate pMHC complexes. Our project thus aims to clarify the physiological function of DOCK2 for T cell biology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2010-RG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
3012 BERN
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.