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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Molecular Mechanisms of Neurodegeneration

Objetivo

Neuron cell death and synapse disruption seen during aging and in neurodegenerative diseases is a non-cell-autonomous process and involve a multi system progression. As neurons are highly polarized cells with very long axons, in order to remain healthy and function properly, they depend on accurate and efficient long-distance communication mechanisms. My long-term goal is to elucidate the molecular mechanisms for long distance signaling between neurons and their environment. I will combine state-of-the-art multidisciplinary approaches such as single molecule live imaging techniques, nanofluid-co-culture chambers and differential proteomics approaches on mouse model systems to address basic questions on the roles that retrograde signaling between muscle, glia and neurons play in cell survival and synapse stability.
We will develop a unique in vitro microfluidic platform with motor neuron cell bodies on one-side and glia/muscle cells on the other side, which will allow us to distinguish local versus long distance signaling mechanisms and monitor retrograde axonal transport, as well as to manipulate retrograde signaling pathway regulating NMJ maintenance and cell survival. Three approaches will be taken: 1. In vitro and in vivo live cell imaging. 2. Specific cell biology. 3. Functional proteomics. Using model systems for aging and for neurodegenerative diseases will allow us to characterize the vital signaling mechanisms for NMJ/synapse maintenance and neuronal survival, as well as reveal novel stress factors that lead to nerve degeneration and cell death. Using the above strategies will provide a clearer picture of how cells use spatial localization and transport to regulate cell survival and synapse stability. The research will generate novel insights into neurodegenerative mechanisms and, ultimately, provide a molecular basis for new drugs as well as delivery methods to treat a range of neurodegenerative diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

TEL AVIV UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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