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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The role of PKA in the Hepatitis C virus life cycle

Objetivo

"Globally some 200 million people live with Hepatitis C virus (HCV). HCV is one of the most problematic of the RNA viruses, with a slow indolent course of infection often characterised by decades of steady decline, with a significant fraction of infected subjects developing liver disease. Unfortunately our understanding of this disease has been hampered by a lack of virus culture systems and it is only now that we are beginning to develop the molecular tools to investigate the viral life cycle, an essential pre-requisite to developing any form of rational anti-viral therapy. We previously reported a crucial role for cAMP dependent protein kinase (PKA) in HCV infectivity. To carry out its function(s), PKA has to be delivered to its site of action within the cell, and this is achieved by scaffolding via A-kinase anchoring proteins (AKAP) which tether PKA to target membranes or organelles. Our recent data showing that: (i) HCV Core encodes a potential AKAP; (ii) recombinant HCV Core associates with PKA and (iii) HCV structural proteins negatively regulate cAMP-PKA responsiveness, support a novel mechanism for HCV to perturb PKA signalling. PKA plays an important role in the regulation of protein trafficking along the constitutive secretory pathways. By supplying an aberrant anchoring signal to PKA, HCV promotes its localisation to lipid droplets where virus assembly and egress of infectious particles occurs from the cell. This is the first report of a virus encoded AKAP that provides a novel mechanism for pathogens to hijack PKA signalling to defined cellular locations and to subvert host cell defence mechanisms. This proposal seeks to establish a new model of how HCV Core disrupts and re-targets cellular regulators and perturbs hepatocyte biology. Finally, the identification of peptides that specifically disrupt HCV AKAP-mediated protein-protein interactions will provide new targets for novel anti-viral drug design."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Aportación de la UE
€ 200 371,80
Dirección
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Reino Unido

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Región
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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