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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Microbial Expression Platform for Membrane Integrated Enzymes

Objetivo

We wish to explore how and why the architecture of the DNA code for membrane proteins vary between kingdoms and affect protein production under different growth conditions - with an unprecedented systematic approach. At the core of biotechnology is heterologous expression of proteins, i.e. to transfer genes into foreign hosts like microorganisms for protein production. One of the key challenges in protein production relates to the degeneracy of the genetic code. Genetic information flows from DNA via RNA into proteins, but the code is degenerate because different DNA/RNA-nucleotide sequences can be translated into the same protein sequence. In the DNA and RNA code, three nucleotides (a codon) are translated into one amino acid residue, and amino acids can be encoded by up to six different “synonymous” codons. Substantial evidence, from studies of soluble proteins, points to a role for this “deeper layer” of the genetic code in the proper timing of co-translational protein folding. For example, regions rich in rare codons may slow down translation to allow time for folding of specific secondary structures. However, since codon usage is not conserved like the universal genetic code, protein-folding information hidden in the DNA code is difficult to transfer from one organism to another. As a result, heterologous expression often leads to misfolded, non-functional proteins. Very limited experimental evidence exist on the connection between codon usage and production of functionally active proteins and in the case of membrane-integrated protein, no such systematic studies have been performed. The knowledge gained will be exploited to engineer new scaffolds for microbial factories. Successful designs will be a novel, invaluable tool in molecular biology and may spawn future solutions for converting from a fossil fuel-based to a bio-based industrial society

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 KONGENS LYNGBY
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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