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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

DEFINING NEW DRUGS AND DRUG TARGETS FOR TREATMENT OF ANEMIA

Objetivo

"More than a billion people suffer from anemia. The only drug used to symptomatically increase red blood cell production in anemic patients is recombinant erythropoietin (Epo). While Epo injections effectively promote red blood cell production in patients suffering low endogenous Epo production, aplastic anemia and anemia associated with cancer, inflammation and infection do not respond well to recombinant Epo treatment.

Aim A: Since there is a great need for new drugs that can treat Epo-resistant anemias the first aim of ERYTHROTHERAPY is to identify novel drug target for production of Epo-responsive cells. Using next-generation mRNA sequencing we identified 250 candidate genes that have the potential to be targeted by drugs and are highly expressed in red blood cell progenitor cells. RNA interference based screening strategies will be used to systematically characterize which if these genes can be targeted to promote red blood cell progenitor proliferation. If successful this study will lead to development of a novel class of erythropoiesis stimulating agents able to manage conditions that today lack pharmacological treatment.

Aim B: The second goal of this project is to identify mechanism-based treatment strategies for Diamond-Blackfan anemia (DBA; OMIM #105650). All known DBA disease genes encode for ribosomal protein (RP) genes. Despite the recent advances in DBA genetics the pathophysiology remains elusive, which until now has prevented development of disease-specific therapies.
In order to develop effective and specific DBA drugs the ERYTHROTHRAPY proposal uses an animal model for DBA to identify the molecular mechanisms linking RP-deficiency to anemia and bone marrow failure. Since limitations of previous mouse models for DBA make them unsuitable for this research strategy we generated a novel RP-deficient DBA mouse by taking advantage of Doxycycline-regulatable RNA interference. The drug-inducible strategy allows reversible and dose-dependent downregula"

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

MAX IV Laboratory, Lund University
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
Paradisgatan 5c
22100 LUND
Suecia

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Región
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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