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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Cracking the SUMO Signalling Code

Objetivo

"Functional activity of proteins is tightly controlled via reversible post-translational modifications including phosphorylation, acetylation and ubiquitylation. These modifications enable the orchestration of cellular responses to a wide variety of stimuli. Due to these modifications, proteomes are overwhelmingly complex. Progress in the field has been greatly accelerated by the development of novel approaches to study these post-translational modifications at a proteome-wide scale using the sensitivity and robustness of mass spectrometry (MS). This has enabled the identification of thousands of dynamically regulated phosphorylation, acetylation and ubiquitylation sites by MS. The functional significance of these modifications is now being addressed worldwide at an unprecedented scale. In contrast, global understanding of ubiquitin-like signalling networks in a site-specific manner is very challenging.

Over the last few years, my lab has established novel methodology for the purification and identification of endogenous SUMO target proteins and SUMOylation sites of endogenous targets. The first aim of this project is to uncover small ubiquitin-like modifier (SUMO) signalling pathways in a site-specific manner at a proteome-wide level.

The second aim of this project is to reveal how SUMOylation cooperates with ubiquitylation to maintain genome integrity. SUMOylation plays a critical role during the DNA damage response, an important barrier against genome instability linked diseases including cancer and neurodegeneration. Selected target proteins will be studied at the functional and mechanistic level to obtain novel insight in cellular processes that protect against genome instability.

The developed methodology is generic and can be applied to study all ubiquitin-like proteins at a proteome-wide level in a site-specific manner, enabling global understanding of ubiquitin-like signalling networks in health and disease."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-StG_20111109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Aportación de la UE
€ 1 517 698,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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