Objetivo
The study of pharmacologically active peptides is central to the understanding of disease and to the development of novel therapies. It would be advantageous to monitor the fate of bioactive peptides following their administration or the modulation of endogenous factors (e.g. peptide hormones) affected by the administration of pharmacological agent. Measurement of administered compounds in plasma is a mature field. However, measurement of pharmacologically active peptides, such as Glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) and the melanocortin analogue Melanotan-II (MT-II) presents particular problems for quantitative mass spectrometry, including challenges from selectivity and sensitivity perspectives. Current approaches towards peptide quantification in biological fluids include immunoassays or uses of mass spectrometric techniques. Immunoassays, although sensitive, lack the necessary selectivity for distinction between peptide and metabolites. Modified molecules induced by metabolic transformations (e.g. N- or C-terminal truncation of the peptide) might not be differentiated by the antibody used in the assay, leading to cross-reactivity.
However, although it is generally accepted that mass spectrometry is an ideal technique for the quantification of trace levels of analytes in biological fluids, immunological techniques are still characterized by better limits of detection. In this application we propose to contribute to the field of quantification of peptides by mass spectrometry by pursuing novel approaches on selective peptides for which limits of quantification have been previously established. If we succeed we will demonstrate the applicability of the approaches in vivo models.
In the future our knowledge (improved mass spectrometric approaches) can be extended to other bioactive peptides in studies that address drug target validation, the development of new therapies and the discovery and validation of biomarkers.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia descubrimiento de fármacos
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinador
ATHENS
Grecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.