Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Celluar and Molecular Bases of Vertebrate Eye Morphogenesis

Objetivo

Our ability to understand the morphogenesis defects underlying hereditary ocular malformations such as cyclopia and micro/anophthalmia depends upon having a good understanding of the cellular events leading to the separation of the optic vesicles (OVs). The primordium of the eyes is specified as a single domain within the neural plate, which subsequently splits in two primordia, the OVs. Despite significant advance in the last few years to identify the main signals and transcription factors required for early eye development, we have a very limited knowledge about the cell behaviour involved in OV evagination, the signals that regulate this behaviour, and how defects in them might lead to eye morphogenesis phenotypes including cyclopia or micro/anophthalmia. In this proposal, we will make use of advanced imaging techniques in the living fish embryo to follow cell behaviour and analyse the impact of cell polarity establishment and adhesion properties during eye morphogenesis. Our preliminary analyses suggest that the Wnt and Ephrin signalling pathways may have important roles during OV evagination. We will manipulate the activity of these pathways and analyse how this affects cell behaviour, polarity and adhesion during eye morphogenesis. We will combine in vivo and in vitro approaches in a program of research that will help us analyse whether the dynamic behaviour of eye cells may be an intrinsic property of these cells, or may require their interaction with the surrounding tissues. We anticipate that this programme of research will make major contributions to our understanding of early eye morphogenesis and will set the basis to understand how defects in cell behaviour may lead to absence of optic vesicle evagination in cyclopia and micro/anophthalmia associated conditions.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0