Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Cellular and molecular mechanisms of bladder immune responses to uropathogens and therapeutics

Objetivo

The bladder is a unique mucosal barrier devoid of colonizing microbiota and organized lymphoid structures. This research project will examine bladder immunobiology, specifically as it relates to urinary tract infection (UTI) and bladder cancer. Notably, UTI is second only to respiratory infection in prevalence, and bladder cancer is the fifth leading cause of cancer. While commonalities between UTI and bladder cancer may not be immediately apparent, the most effective treatment for transitional cell carcinoma is intravesical instillation of BCG, or the direct introduction of bacteria into the bladder lumen. We will investigate bladder immune responses following uropathogenic E. coli (UPEC) or BCG instillation, with the aim to identify how dendritic cells (DCs) and T cells behave following bacterial interactions with what is a unique mucosal surface in the body. Specifically, we will test the hypotheses that (i) bladder-resident macrophages acquire UPEC antigen in the bladder and sequester it from DCs, limiting antigen presentation, while lymph node-resident DCs capture disseminated BCG and efficiently present it; and (ii) DCs that do capture UPEC antigen lack the ability to cross-present antigen whereas BCG-antigen loaded DCs have a greater capacity to activate CD8+ T cells. These hypotheses are based on animal model and clinical observations and will help establish a scientific foundation for exploring strategies to enhance UPEC antigen-specific responses, taking lessons from BCG’s capacity to induce cross-priming. The goal of these studies is to understand the differential outcomes in adaptive immune responses to BCG or UPEC thereby defining strategies to enhance clearance of UPEC and improve the efficacy of BCG-mediated tumor immunity. My dual training as a microbiologist and immunologist will ensure that attention is given to both the bacterium and the host in defining the differential regulation governing the respective disease processes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0