Objetivo
"The spindle assembly checkpoint (SAC) inhibits chromosome segregation and mitotic exit prior to biorientation of all chromosomes on the mitotic spindle by restraining the activity of the anaphase promoting complex or cyclosome (APC/C) towards Cyclin B1 and Securin. In contrast, other APC/C substrates like Cyclin A2 bypass this inhibition and are degraded in the presence of an active SAC. Despite its central role in mitotic progression, the molecular mechanisms activating the APC/C towards different substrates are poorly defined. Here, I present a research plan that aims to decipher the dynamics and molecular mechanisms of APC/C activity in live cells and in vitro. Specifically, I will establish an assay to quantify the spatial and temporal dynamics of APC/C-dependent ubiquitylation in live human cells by Foerster resonance energy transfer (FRET) between endogenously tagged Cyclin B1 and ubiquitin. In parallel, I will reconstitute the APC/C in vitro from recombinant proteins and quantify ubiquitylation activity of the reconstituted complex using fluorescently labelled substrates to assess the function of individual APC/C subunits, cofactors and posttranslational modifications. Together, the results obtained in live cells and in vitro will substantially advance our understanding of the molecular mechanisms that govern mitotic progression in human cells."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética cromosoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.